迪瑞医疗（300396）

开来明道

试剂盒需求仍保持高位 两家公司试剂盒通过欧盟CE认证

时间:2020.03.18 17:35

　　随着全球疫情蔓延，多国出现试剂盒紧缺问题，目前中国试剂盒已出口世界多个国家。
　　3月17日，教育部科技司司长雷朝滋介绍，在保障我国检测需要基础上，我国的病毒检测试剂已经走出国门，我国多所高校研发14种新冠病毒检测试剂盒进入欧盟市场，向意大利、英国、荷兰等11个国家供货。
　　华西证券发布研报表示，全球每日需要消耗核酸检测试剂盒50万只—70万只，核酸检测试剂盒短缺将成为全球化问题，而中国制造的高效试剂盒需求预计还将保持在高位。
　　在此背景下，A股已有多家上市公司收到海外新冠病毒检测试剂盒的订单，开始对外出口。同时，也有不少上市公司已经通过认证。
　　迪瑞医疗（300396）3月18日在投资者互动平台回复称，公司参股厦门致善生物试剂盒已经通过欧盟CE认证，国际市场销售正在进行当中。据悉，目前公司为致善生物第二大股东，迪瑞医疗产品国际化推广比较早，国际销售业务占比总体收入20%左右，在欧盟区域、独联体、美洲区域市场占有率比较高。
　　此外，达安基因在回复投资者时称，公司新型冠状病毒核酸检测试剂盒已获得欧盟CE认证，其他出口相关资质证书正在积极申请中。

开来明道

迪瑞医疗：拟发行不超7亿元可转债 用于化学发光免疫分析产业

时间:2020.03.30 16:33

格隆汇3月30日丨迪瑞医疗(300396.SZ)披露公开发行可转换公司债券预案，此次发行可转换公司债券募集资金总额不超过人民币7亿元(含7亿元)，扣除发行费用后，募集资金将用于以下项目：2.08亿元用于化学发光免疫分析产业化项目；1.7亿元用于生化分析和尿液分析生产线技术改造项目；4200.00万元用于凝血分析产业化项目；7000.00万元用于POCT研发项目；2.1亿元用于补充流动资金项目。

开来明道

迪瑞医疗：变更部分经营范围内容为“生产2002分类目录”

时间:2020.04.03 15:56

　　迪瑞医疗公告，将经营范围部分内容变更为“生产2002分类目录（Ⅱ类：6840-1-血液分析系统；6840-2-生化分析系统；6840-3-免疫分析系统；6840-5-尿液分析系统；6840-体外诊断试剂。Ⅲ类：6840-体外诊断试剂）；2017年分类目录（Ⅱ类：6840-体外诊断试剂；22-01-血液学分析设备；22-02-生化分析设备；22-04-免疫分析设备；22-09-尿液及其他样本分析设备，22-10-其他医用分析设备。Ⅲ类6840-体外诊断试剂）”，增加“非医用防护用品的销售及进出口”。